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流落北京的父子三人 ,希望有能力有爱心的亲能帮帮他们

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至尊天神

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发表于 2010-12-18 23:28:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 噩梦919 于 2010-12-18 23:31 编辑



内容简介:来自四川自贡的哥哥和弟弟患有罕见的溶血性贫血症,为看病已变卖所有家产。走投无路的情况下来父亲带着哥俩来北京看病,他们的遭遇令人同情,在这里呼吁爱心网友为他们提供一些帮助.

视频地址:http://www.56.com/u25/v_NTYwMjczMjY.html  大家可以都去看下帮忙顶下让更多得网友看到.
片子最后有小孩爸爸得手机号码,希望大家能帮帮他们!
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发表于 2010-12-18 23:41:06 | 显示全部楼层
额~~~怎么那么惨!两个孩子都得病??为什么老天总是欺侮老实人,真是觉得一个人不能倒霉,越是倒霉越倒霉!~好可怜哦

点评

孩子实在太可怜了!他们妈妈也真狠心,孩子病成这样不管不顾得!  发表于 2010-12-18 23:44
Meeting you was fate,and falling in love with you was out of my control.
Wherever you go, whatever you do, I will be right here waiting for you

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圣殿骑士

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发表于 2010-12-18 23:48:21 | 显示全部楼层
LZ发个微博吧。
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 楼主| 发表于 2010-12-18 23:50:58 | 显示全部楼层
回复 晓涵 的帖子

我不会搞网页啊,我想就算没能力帮他们多看那个视频顶下让更多人知道也是帮助!真心希望他们都能康复,我准备明天打那个电话看看他们还在北京不,现在太晚了.
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发表于 2010-12-18 23:55:19 | 显示全部楼层
世间这样的女人和这样的男人太多了!不负责任,自私自利,孩子对他们来说是什么??怎么为人父母的,真是连畜生都不如啊.....
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 楼主| 发表于 2010-12-19 00:01:32 | 显示全部楼层
回复 scarecrow 的帖子

哎,为什么苦得总是小孩呢?
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 楼主| 发表于 2010-12-30 14:01:18 | 显示全部楼层
前几天忙没去打那个电话,今天特地打了,两个孩子已经回老家等待配型.哥哥已经配型成功,弟弟还在等,但手术费用差好多.以下是天津慈善协会为两个孩子设立的一个专用爱心帐号
余宁余鑫爱心专户
账号:0302 0704 0910 4061 229
开户名称:天津市慈善协会
开户行:中国工商银行天津水上村支行
提示:捐款请注明给余宁 余鑫的!

相关新闻:小哥俩采血化验(图)2010-12-02 03:30:00 来源: 天府早报(成都)

《“同患地贫”,弟弟救不了哥哥》追踪

一天花两万 天津大姐很舍得

自荐配血型 广州教师很积极

昨日,余宁、余鑫小哥俩在广州南方医院完成采血,供医院对两人骨髓配型做初步检查。医生预计,大约3周之后可以出具治疗方案。

同时,经过《广州日报》和《新快报》的联动报道后,羊城市民对小哥俩给予了极大的关注。在打往两家报社的爱心电话中,有捐款的,有提供食宿的,就连稀有血型愿配型者也有。

最新进展

兄弟俩采血化验治疗方案尚未定

昨天上午,余宁、余鑫兄弟俩在南方医院,见到了提前预约的吴学东教授。随后的抽血检查,两人各被抽取了12次血,用于多项化验,看得爸爸余先荣直心疼。

“在我见过的地贫患儿中,余宁是脸部变形最严重的一个。”在初步检查了两个孩子病况后,广东省地中海贫血防治协会常务理事兼秘书长、南方医院儿科副主任吴学东表示,要等化验结果全部出来,才能确定进一步治疗方案。

头天凌晨才赶到广州的曾女士,昨日也是全程相伴。对此,余先荣十分感激:“今天上午只是给两个孩子抽血检查,就花了两万多元,全是曾姐出的钱。”

病情

播报

哥哥情况令人担忧弟弟病情相对乐观

吴学东分析,余宁脸部变形异常严重,应该是之前缺乏定期输血所致,是否有机会做移植手术,需要进一步评估。“再退一步说,即使手术顺利,余宁的面部也很难复原正常,整形也几乎不可能。”相比之下,弟弟余鑫的病情相对乐观,只要定期输血,几年内找到合适配型,手术成功的可能性很大。“南方医院每年完成40多例地贫患儿的骨髓移植手术,数量在全国最多,手术成功率可达80%以上。”吴学东他指出,如果手术过程顺利,一例骨髓移植手术需费用约25万元到30万元。此外,寻找骨髓配型以及患儿病情恶化,也都是地贫患儿康复路上的“拦路虎”。

社会援助>>>

免费提供食宿帮忙寻找合适配型

昨天,广州两家媒体联动报道后,羊城市民爱心连绵,以各种方式帮助这对可怜的小兄弟。

刘女士在梅花园附近打工,昨日看到报道后,电话中告诉记者,她住在南方医院附近,如果两个孩子需要在广州长期治疗,她愿意免费提供食宿。


“我的血型是B型血RH阴性,能配型的话就找我。”34岁的高校教师陈女士说,她是稀有血型,在广州骨髓库中有登记。她表示,等小兄弟的化验结果出来后,她愿意帮忙寻找合适配型。

捐款公开>>>

专用账号通过初审届时将通过媒体发布

此前,在救助余宁、余鑫小哥俩的过程中,曾发生“虚假捐款账号”的风波。为了不至于好心办坏事,她紧急联系天津慈善总会,申请专用账号。

昨日,好消息传来:专用捐助账号已经通过初步审批,并将尽快通过媒体发布。曾女士表示,这个账号不属于任何个人,所有善款接受社会各界监督。

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woaimj999 该用户已被删除
发表于 2011-1-1 20:15:22 | 显示全部楼层
真的太可怜了。那天看了一个跟这个家庭一样,兄妹两都是白血病。我们的能力真的是太有限了。

点评

顶贴转贴也是一种帮助.  发表于 2011-1-1 20:25
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至尊天神

宇宙最傻之星·

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发表于 2011-1-2 20:12:57 | 显示全部楼层
祈祷两个小弟弟会得到好心人的帮助·
祈愿世界和平,国泰民安。
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