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发表于 2011-1-8 19:20:36
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以下是我查的资料，供大家参考
劳拉西泮
【作用与用途】：用于镇静、抗焦虑、催眠、镇吐等。其作用与地西泮相似，但抗焦虑作用较地西泮强。诱导入睡作用明显，口服吸收良好、迅速。临床可用于焦虑症、肌骼肌痉挛及失眠症等。
【不良反应】：有头晕、嗜睡等症状，药效过后可自行消失患者不必惊慌；大剂量服药时可能会出现呼吸道阻塞的情况。
安定
安定具有镇静、抗惊厥等作用。成人失眠、患病需镇静时常用此药。小儿中毒多因误服或止惊时用量过大所致。 安定中毒病人有头晕、头痛、嗜睡、乏力、步态不稳、行走困难、言语含糊不清、反应迟钝、意识模糊、精神错乱等症状，还可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、视物模糊、尿闭或尿失控等表现。过大剂量中毒病人有血压降低、心跳减慢或心跳停止、呼吸抑制、呼吸不规则甚至窒息、青紫、瞳孔散大、昏迷、抽搐等最后发生呼吸、循环衰竭，还可引起粒细胞减少。
羟基安定
羟基安定是一种半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物，多次使用可在体内有中等程度的积累作用。其吸收比较缓慢，更适合作为维持睡眠困难的催眠药物。有报道认为，对在相同催眠作用的情况下，羟基安定白天残留损害作用最小，而低耐受性可以使本药使用达3个月。由于该药物适合治疗维持睡眠困难，且白天残留的副作用最小，最适合治疗老年人的失眠。一般来说，开始剂量0.75mg可以有效地治疗短暂性或轻微的失眠症，一般睡前30分钟服用，但要注意药物依赖想象。
曲唑酮
作用与作用机制：
本品选择地抑5-羟色胺再摄取，还可能加速脑内多巴胺更新。除有抗抑郁作用外，并有显著的镇静作用，而抗毒蕈碱作用、降低血压作用及对心脏的影响都很小。
注意事项：
思睡副作用出现早，继续服药过程中常会消失，但病人不宜驾驶车辆和操作机器，偶见头昏、头痛、恶心、呕吐、口干、便秘或腹泻、虚弱、体重减轻、心动过缓或过速、体位性低血压、水肿、焦虑不安、失眠、震颤、精神错乱和皮疹等；有的病人会出现阴茎异常勃起，应即停药；肝肾功能不足、癫痫或伴缺血性心脏病者慎用，心肌梗死恢复期的病人忌用。 过量摄入后的常见症状为思睡、呕吐、阴茎异常勃起、癫痫发作和ECG改变，甚至呼吸停止，可采取对症和支持疗法。
坦洛新
【药理作用及用途】 ①对交感神经α1受体的阻断作用:可选择性阻断α1A受体。②对尿道、膀胱及前列腺作用:本药为α1受体亚型α1A对上述器官平滑肌有高选择性的阻断作用，抑制尿道内压力上升的能力是抑制血管舒张压力上升能力的13倍。③改善排尿障碍作用；降低前列腺部尿道内压，对膀胱内压无明显影响，故可用于前列腺增生引起的排尿障碍。
【不良反应】 偶有头晕，蹒跚感，极少病人可出现皮疹及胃肠反应，但均较轻。
氯硝西泮
[副作用与毒性]
1．最常见的不良反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者有多涎、支气管分泌过多。偶见皮疹、复视及消化道反应。嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加。发生行为紊乱时常需减量或停药。长期服药可致体重增加。
5．静注时，其呼吸、心脏抑制作用较地西泮为强，需注意。
替扎尼定
盐酸替扎尼定片骨科和神经科的新型解痉镇痛药。主治头痛，颈间腰背痛等。盐酸替扎尼定为中枢性骨骼肌松弛药，用于疾病造成的骨骼肌紧张状态的改善 ——颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合症,及疾病引起中枢性肌痉挛 ——脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、小儿麻痹症、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髄小脑变性症、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
产品简介
已有报道1例46岁患有硬化症的男性病人，1次服用100片（4mg/片）替扎尼定后迅速出现昏迷，体检没有发现瞳孔扩大的眼球震颤，病人出现Cheyme-Stokes样呼吸的明显呼吸抑制，通过洗胃和呋噻咪和甘露醇强迫利尿，病人在几小时后苏醒，没有后遗症，实验室检查正常。
有鉴于此，如果发生过量，首先应确保气道的通畅，其次进行呼吸和循环系统的监测。
氢可酮
【简介】氢可酮为半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。也就是说它是可以用来止痛的一种麻醉药。
【药理作用】
氢可酮是一种菲衍生物，为阿片类止痛剂。常用制剂为酒石酸盐氢可酮，主要用于缓解刺激性咳嗽。该药常与对乙酰氨基酚合用来缓解中、重度疼痛。
【不良反应】
恶心, 呕吐, 便秘, 嗜睡, 意识混乱, 中枢神经系统异常, 心血管疾病, 口干, 出汗, 脸红, 性欲降低, 瞳孔缩小, 惊厥。
严重不良反应: 呼吸抑制。
利多卡因
利多卡因是医用临床常用的局部麻药，1963年用于治疗心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心动过速及室性震颤的首选药。
药理毒理
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
不良反应
1、神经：视神经炎、头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、语言不清、感觉异常及肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制，需减药或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。
2、心血管：①大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停博、室颤、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低，需及时停药，必要时用阿托品、异丙肾上腺素或起博器治疗；血压下降时给予吸氧、纠正酸中毒及升压药；保持气道通畅等及其他复苏措施；②心房扑动患者用时可能使心室率增快。
3、过敏反应：有皮疹及水肿等表现应停药，高血药浓度下可引起心血管抑制和呼吸停止。这些不良反应的产生与误入血管内有完全关系。皮肤试验对预测过敏反应价值有限。
4、脊髓注射或外用利多卡因均可能导致致命的支气管痉挛。成人可能出现呼吸窘迫综合征，但较罕见。
5、有报告发生室上性心动过速、扭转性心律失常或低血压者。
对苄氧酚
暂无信息
以上信息说明什么呢？
如果不负责任，没有任何专业医疗保护，给任何一个人注射以上药物，药物的药效、毒性、副作用，都对病人都成生命威胁。
一个熟睡（或者是被“安眠”的）病人，被注射了药剂之后，谁为此负责任？
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狗仔卡
显身卡
发表于 2011-1-8 14:06:22
